审评数新高，新申请数新低
随着2016年国家药品审评机构的逐渐健全，CDE审评完成数量达到历史新高，其中中药审评完成数量同比增长幅度最大。关注研发和审评信息进一步分析发现，2016年申报数量仅3779件，不及近八年的最高峰2014年申报数量（8868件）的一半，化学药的申报数量同样出现断崖式下降。
断崖式下降的原因归根到底还是政策执行细节落地较为缓慢，在药品注册费用上升和研发成本上涨的两重压力下，企业在政策不明朗的背景下选择观望。
撤回数新高，上市数新低
2016年药品审评报告没有像前四年一样。CFDA发布的《总局发布2016年度药品审评报告》表明，2016年1～11月CFDA公布的药品上市清单共192件，其中化学药品177件，中药2件，生物制品13件，离最终CFDA年度公布的数据还存在差异。
2016年公布的177个化学药中，新药6件，仿制药152件，进口药19件。由此可初步推测化学药获批大幅度下降，主要是化学药新药的获批数量减少。化学药改剂型的获批数量为0，预计未来此类的获批数量也长期会是0。因为化学药改剂型进行质量对比认正难度较大。
2015年中药批准上市61个；2016年批准上市2个6类新药。但中药2015年获批的主要是改剂型和仿制药，新药获批数也是个位数。
2016年药品审评报告尚未公布。2016年完成审评建议批准临床的各类注册申请情况，最终2016年临床获批数据也是从CFDA发布的《总局发布2016年度药品审评报告》中获取。分析表明，2015年批量批准临床后，2016年继续延续临床获批相对较宽松的政策。
2015年12月起化学药新4类及化学药旧6类的生物等效性试验申请改为备案制。2016年获批3311件临床试验预计属于新药临床IND申请和验证性临床申请。2016年，IND申请从2015年的332件升到455件，验证性临床从2015年2050件升到2856件。
CFDA近日公开征求《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）》，对验证性临床的申请打击是最大的，预计2015～2016年获批的近5000件验证性临床批件，大部分将不会进一步开展临床研究。
“撤回”实际上也达到历史峰值。
2016年，化学药撤回突破新高点，超过1000件，生物制品撤回也将近100件。化学药中，2016年新药上市申请NDA撤回数量最多，共478个件，较2015年的187件上升156%。2016年，已过专利保护期药的仿制药上市申请ANDA撤回397件，与2015年的撤回372件基本持平。
化学药“不批准数”新高；中药“不批准数”新低
2016年，“不批准”总数较2015年有所回落，中药的不批准数量更是近5年来的最低值，而化学药的不批准数则是近5年的最高点。
2016年依然是ANDA不批准数最多，为1012件，2015年ANDA不批准998件。2016年化学药不批准数排第二的分类是“补充申请”，2015年此分类排化学药不批准数排第三。作为2015年不批准数排第二的分类“验证性临床”，2016年此类不批准数则排在各分类的第三。由此可见，仿制药验证性临床申请和ANDA不批准率较高。CDE报告也指出，由于化学药新注册分类实施影响，仿制药上市需要过一致性评价，此两类的注册申请也大幅度下降。
CFDA首次对“不批准”的原因进行点评：2139件不批准主要是因为因研究项目设计和实施不能支持其申请药品的安全性、有效性、质量可控性等情形。此外，各类注册申请因研究存在缺陷、第1轮审评结论为“补充资料”的共计1654件。
创新药的主要问题是安全性研究不足、数据质量差和工艺不可控。其中，新药临床试验申请（IND）的主要问题是前期的安全性研究不够充分或研究数据可靠性不足，临床方案中对受试者风险管控措施不足或整体设计欠完善。新药上市申请（NDA）的主要问题是临床试验规范性差，数据质量较差，临床试验结果可靠性不足，申报资料中生产工艺信息不够详细。
仿制药的主要问题则是药学工艺、质量标准等研究存在较大缺陷，稳定性研究存在不足；前期研究不够充分，与审评要求差距过大，导致申请人未能按期完成补充资料，或在后期主动放弃补充资料。
进口上市注册主要是申报资料问题，特别是申报资料未提供国外上市的全部研究数据、关键信息缺失、资料翻译错误较多、可读性差。进口再注册申请“未按批件要求完成上市后研究”这个问题，体现了CDE越来越关注进口药上市后的Ⅳ期临床研究情况。
从2016年药品审评报告看来，中国药品审评已逐步向美国模式靠拢——即临床较易获批、生产上市较难获批。从近期政策看来，近期会有批量的进口创新药上市，没有完成一致性评价试验过渡期的化学仿制药预计上市难度较大。化药和疫苗的临床试验申请、中药民族药的各类注册申请已基本实现按时限审评，注册申报时限不再是药品企业所担心的问题。因此，药品企业更应关注项目质量，特别是安全性、有效性、质量可控性的研究。（转载自医药经济报）
