证监会发审委定于1月15日召开2010年第9次、第10次会议，审核深圳市海普瑞药业的首发申请。
海普瑞药业是从事肝素钠原料药研究、生产及销售的高新技术企业，是目前国内肝素原料药行业惟一通过美国FDA认证的企业，并且通过了欧盟CEP认证。公司主要产品为肝素钠原料药，产品99%以上出口。
海普瑞药业本次计划在深交所发行4010万股，发行后总股本为40010万股。本次发行募集资金拟投向以下项目：投资4.83亿元用于年产5万亿单位兼符合美国FDA认证和欧盟CEP认证标准的肝素钠原料药生产建设项目；投资3.82亿元用于补充上述5万亿单位肝素钠原料药生产建设项目的流动资金差额。
行业动态
海普瑞药业首发申请上会
2010-02-05
